Mikään ei ole tärkeämpää kuin se, että voi antaa potilaalle toivoa.
Vuonna 2010 Smith´in perheellä oli vain vähän toivoa. Heidän13- vuotiaan poikansa lukuisat laboratoriokokeet osoittivat epänormaaleja arvoja, jotka lopulta johtivat toivottomaan diagnoosiin. Hänelle diagnosoitiin myelodysplasia (MDS) (= selkäytimen vajaakehitys) ja hänen syöpälääkärinsä antoi hänelle huonon ennusteen.
Selviytymisprosentti tässä sairaudessa lähenee kolikonheittoa. On pientä hyötyä lapsille, jotka saavat onnistuneen luuytimen sirrännäisen, muitten lasten eloonjäämisluku on lohduton. Pääasiassa hoito on valtavan kallista ja monet menettävät lapsensa.
Koska moni teistä ei ehkä ole koskaan kuullutkaan tästä tilasta, niin se on ykkössijainen syövän aiheuttaja USAn lapsilla. Myelodysplasia johtaa lopulta tyypillisesti leukemiaan. [1]
Tämä voisi olla hälyyttävää, elleivät syöpätapaukset tosiasiassa olisi jo saavuttaneet epidemian kaltaisia lukuja kaikissa ikäryhmissä aina 1940-luvulta lähtien. Lähes 100 vuotta sitten olivat syöpään sairastuneitten luvut: 1 / 8000 ihmistä, mutta lasten syövät lähes ennen kuulumattomia. Vuoteen 2014 tultaessa syöpäluvut ovat lisääntyneet pilviin: vastenmieliseen arvoon 1 / 2 amerikkalaisesta, ja lasten syövät seuraavat samaa linjaa. MDS / leukemia-luvut ovat pääasiallisia lapsuusajan syöpiä, hieman yleisempinä heillä kuin aivosyövät (CNS). Nykyhetken ennusteena on, että 1 lapsi jokaista 10,000 kohti tulee sairastumaan syöpään joka vuosi. [2]
Smith'in perheen pojalle diagnosointi tehtiin luuytimen imemisellä hänen lantiostaan. Tämän tulos osoitti, että hänen syöpänsä syy oli epätavallinen 9q (J-3396, J-6911, ja K-5930). Tämä tarkoittaa sitä, että joka kerta kun hänen luuytimensä yrittää muodostaa normaaleja soluja koodijärjestelmä katkeaa. Tästä johtuen solujen epänormaali toiminta johtaa: anisopoikilocytosis, macrocytosis, polychromasia, leucopenia, neutropenia, refractory anemias, tai yleisimmin termein sanottuna: hänen solunsa sekoilivat. Joka vuosi luuytimen imutesti osoitti samaa tulosta, 100%:sta epänormaalia 46 XY karyotyyppiä, sekä samaa DNA-muutosta.
2 vuotta myöhemmin, osallistutruaan Food as Medicine (= ruoka lääkkeenä)-seminaareihini, Mrs. Smith soitti minulle kysyäkseen, voisinko auttaa hänen poikaansa. Kerroin hänelle jotain sellaista, mitä kukaan spesialisti ei ollut sanonut: Genetiikkaa voidaan korjata. Lopultakin hänen silmissään oli varovaista toivoa. Selitin, että joka kerta solun jakautuessa tämä tuottaa joko saman muutoksen tai se korjaa mutaation. Selitin hänelle, että mutaatio oli normaalia ja että kehon on kamppailtava joka ikinen päivä. Vasta sitten, kun altistuminen kemiallisille myrkyille lannistaa ravintomme kehon mahdollistavan kyvykkyyden, päädymme tällaisiin kroonisiin mutaatioihin sekä sairauteen. Tätä prosessia nimitetään epigenetiikaksi ( epigenetics.)
Epigenetiikka on mielenkiintoinen prosessi, jossa keho aktivoi ja sulkee geenejä erään hiilimetabolian avulla. Kun ymmärretään, kuinka kehoa pystytään auttamaan sen epigeneettisessä geenien manipuloinnissa, lääkäri pystyy auttamaan mutaatioista selviämisessä ja epäsuotuisten geenien järjestykseen saattamisessa. [3] Koko tämä prosessi selvisi identtisten kaksoityttärieni hienoisesta erilaisuudesta, kun he kasvavat. Heidän DNA´nsa ovat 100% :sesti samanlaisia, mutta ympäristötekijöistä, ruokavaliosta ja elämäntavoista johtuen heidän DNA-ketjunsa ovat kehittyneet sallien näitä hienoisia muunnelmia. Joten, menemättä liiallisiin monimutkaisuuksiin, tämä tarkoittaa sitä, että Mrs. Smith'in poika pystyy parantamaan DNAataan ja peruuttamaan kromosomimutaationsa.
Pitkähkön keskustelun jälkeen perheen kanssa, sain selville, että olimme ajallisesti aikarajalla. Pojan seuraava kromosomitesti olisi 6 kuukauden kuluttua. Tämän tapauksen vakavuudesta johtuen tein joitakin lisätutkimuksia ja keräsin monipuolisen hoitosuunnitelman, joka saisi aikaan onnistumisen tässä määräajassa. Koska olen funktionaalisen lääketieteen tohtori, keskityimme ravintoon, joka tuottaisi parantavaa epigeneettistä apua ja poistaisi kaikkein todennäköisimmät DNA-mutaation syyt.
Joten, mikä on todennäköisin syy hänen poikansa syöpään? Ratkaiseva syy mutaatioon MDS´ssä on altistuminen kemikaaleille, kuten bentseenille benzene tai sen johdannaisille. [4,5] Koska bentseeni on erittäin tulenarka raakaöljyn osa, saatat ajatella tällaiselle haihtuvalle kemikaalille altistumisen olevan harvinaista, varsinkin lapsilla. Tämä saattaisikin olla totta, paitsi johtuen siitä tosiasiasta, että monet elintarviketehtaat käyttävät bentseenijohdannaisia ruokamme säilyvyyden parantamiseen.
Jos tarkkailet ruoissa olevia tuoteselosteita, saatat havaita kemikaaleja, kuten bentsoaattiia, bentsoehappoa tai BHT´ä. Näiden yleisten säilöntäaineiden valmistaminen aloitetaan muuntamalla bentseeni tolueeniksi. tai sen johdannaisiksi. Tämä taas on kemikaali, joka on vastuussa maalien ohennusaineiden hajusta. Sitten hapettamalla tolueenia, se voidaan muuntaa bentsoaatiksi tai bentsoehapoksi. [5] Sitten tätä raakaöljyn johdannaista lisätään ruokiin, juomiin ja jopa ravintolisiin, kannattavuuden maksimoimiseksi saamalla aikaan epänormaalin pitkä säilytysaika kaupan hyllyillä. Tämä voidaan tehdä myöskin askorbiinihapolla (= C-vitamiini) tai sitruunahapolla, mutta raakaöljy on halvempaa ja siksi kannattavampaa.
Tämän takia nämä bentseenijohdannaiset säilöntäaineet ovat niin myrkyllisiä DNA´llemme. MDS- potilaille näiden kemiallisten säilöntäaineiden välttäminen on yksi tärkeimmistä vältettävistä asioista aloittaa.
Seuraavaksi tahdomme palauttaa normaalin DNAn ruokavalion avulla.
Ruokavalioni tavoite on tasapainottaa metylaatioprosessia ( balance out the methylation process ) parantamaan geenien viestittämistä, ja samalla kehon kykyä parantaa, luoda ja poistaa mutatoitunutta DNA´ta. Tämä toteutettiin vaihtamalla potilas alhaisen glygeemisen indeksin ravintorikkaalle ruokavaliolle, joka sisälsi runsaasti hedelmiä, vihanneksia, pähkinöitä, siemeniä, marjoja ja palkokasveja; oikeata vuodenaikaan nähden ajankohtaista ja mahdollisimman vähän prosessoitua ruokaa. Sitten annettiin ravintolisäksi metyylicobolamiinia ( methylcobalamin )( imeskeltävää B12-vitamiinia), folaattia, ja B6-vitamiinia. Jokainen näistä auttaa säätelemään homokysteiinireaktiota, joka säätelee geenien järjestäytymistä. Tätä yhtä metylaation hiilimetaboliaa ravitsee normaalisti runsaasti papuja, vihreitä kasviksia ja hapatettuja ruokia sisältävä ruokavalio. [8]
Yksi tärkeimmistä prosesseista on normaalin suolistobakteeri-mikrobikannan luominen uudelleen. Ihmiskeho on vain !/10´s osan verran inhimillinen, ja tämä tarkoiottaa sitä, että jokaista ihmisen kehon solua kohti tarvitsemme 10 hyvää tekevää bakteeria huolehtimaan meistä. Ihmiskehossa on noin 1362g bakteereita sen sisäpuolella ja iholla; ja tämä sisältää 750 erilaista hyvien bakteereiden kantaa. [6] Niistä jokainen on suunniteltu pitämään meidät terveinä ja onnellisina. Nämä probiootit eivät ainoastaan auta ruoan sulattamisessa ja tukemalla hyvää puolustuskykyämme, vaan vielä tärkeämpää on niiden jatkuvasti meille tuottamat B-vitamiinit. Nämä vitamiinit auttavat DNAn säätelemisessä. Eikä saa unohtaa, että nämä probiootit sulattavat myös kuitupitoisesta ravinnostamme sulattamatta jääneet oligosakkaridit (prebiootit), jotka sitten tuottavat kemikaaleja, jotka taas ravitsevat DNA-polymeraasiamme. DNA-polymeraasi on DNA- mutaatiolta suojeleva aine. Se poistaa mutatoituneen DNAn jokaisen uusiutumisen yhteydessä. Näin kehomme parantaa DNAtamme aina uudestaan. [7]
Mitä tämä kaikki tarkoittaa? Niinpä, 6 kuukautta myöhemmin pojan DNA oli uudistunut, kun lantiosta imettävä näyte otettiin.Kun testitulokset saatiin, jopa onkologi (= syöpälääkäri) ei tiennyt mitä sanoa; tulokset osoittivat !00%:sesti tervettä DNAta. Seuraavana vuonna vanhemmat toistivat testauksen varmistaakseen, että muutos oli pysyvä, ja jälleen DNA oli 100%.sesti normaali.
Ruokavalion ja elintapojen muutoksilla heidän poikansa pystyi parantamaan DNAnsa ja selättämään syövän. Toivo pääsi voitolle.
Tämän kertomuksen opetus on, ettet ole epäkuntoinen tai vaurioitunut. Sinut on suunniteltu geneettisesti kykeneväksi parantamaan itsesi. Fysiologiasi on suunniteltu selviytymään ja vahvistumaan. Sairaus on ainoastaan seurausta elämästä, jossa elintavat eivät tue elämää ja pitkäikäisyyttä. Jos nykyinen lääkärisi auttaa sinua ainoastaan selviytymään tilastasi lääkkeillä sen sijaan, että peruuttaisi sen, haluat ehkä löytää toisen lääkärin.
Viitteet
- www.stjude.org
- www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Sites-Types/childhood
- learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics
- "Potential uses of petrochemical products can result in significant benzene exposures: MSDSs must list benzene as an ingredient." J Occup Environ Hyg. 2006 Jan;3(1):1-8. PMID: 16482972
- Chemical Information for Chemists: A Primer, 2013 Judith N Currano, Dana L Roth
- "Role of intestinal bacteria in nutrient metabolism". Clinical Nutrition 16: 3–9. 1997 PMID 16844615
- "DNA polymerases: structural diversity and common mechanisms". J. Biol. Chem. 274 (25): 17395–8. 1999 PMID 10364165
- "Epigenetic regulation of gene expression: how the genome integrates intrinsic and environmental signals". Nature Genetics. 33 Supp 2003
Vastuuvapauslauseke: Tämän artikkelin tarkoituksena ei ole antaa lääketieteellistä neuvoa, diagnoosia tai hoitoa. Tässä esitetyt näkökannat
eivät välttämättä kuvaa
GreenMedInfo ´n tai sen henkilöstön mielipidettä.
* * * * *
http://www.studio55.fi/terveys/article/astman-reuman-suolisto-ongelmien-takana-ruokavalio-laakarit-antavat-vaaraa-tietoa/126270#.
https://www.heartmath.org/articles-of-the-heart/personal-development/you-can-change-your-dna/
* * * * *
http://www.studio55.fi/terveys/article/astman-reuman-suolisto-ongelmien-takana-ruokavalio-laakarit-antavat-vaaraa-tietoa/126270#.
https://www.heartmath.org/articles-of-the-heart/personal-development/you-can-change-your-dna/
