Parasetamoli - vaarallisin käsikauppalääke särkyyn

Alkuperäinen artikkeli:
http://www.naturalhealth365.com/acetaminophen-pain-reliever-2005.html

 

Parasetamoli: Vaarallisin käsikaupasta saatava särkylääke 

Posted by: Dena Schmidt, staff writer in Drug Dangers October 16, 2016 3 Comments

(NaturalHealth365) Useimmat ihmiset olettavat, että jos lääkettä myydään käsikaupassa, sen täytyy olla turvallinen. Kuitenkaan eivät ainoastaan suositelluilla annoksilla, vaan myös joillakin näistä lääkkeistä on vakavia haittoja ja sivuvaikutuksia: some of these drugs have serious risks and side effects. Kivunlievittäjä acetaminofen = parasetamoli on levottomuutta herättävä esimerkki.

Acetaminofen, myydään USAssa kaupanimellä Tylenol , ja möskin genneerisellä nimellä, on ollut apteekkien hyllyillä nyt jo vuosikymmenien ajan. Näin siitäkin tosiasiasta huolimatta, että sen käyttöön liittyy monia vaaroja, mm. parasetamolin yliannostelusta.

On pelottavan helppoa ottaa liian suuri annos parasetamolia

The risks of liver damage maksavaurion vaarat ja alkoholin käytön yhteisvaikutukset on tunnettu jo ainakin 1980-luvulta lähtien. Paaston aikainen käyttö voi myöskin aiheuttaa vakavia maksavaurioita.  

Jokaikinen vuosi parasetamolin vaaralliset maksavaikutukset aiheuttavat  56,000 ensiapukäyntiä, 100,000 puhelua myrkytyskeskuksiin, 26,000 siaraalahoitoon joutumista, ja yli 450 kuolemantapausta. Itseasiassa parasetamoli aiheuttaa enemmän akuutteja maksavaurioita kuin kaikki muut lääkkeet yhteensä.

Vaikka FDA ajaisi alas minkä tahansa vitamiineja tai ravintolisiä valmistavan yhtiön, joka aiheuttaisi tämänkaltaisia ongelmia, pysyy parasetamoli myyntihyllyillä adelleenkin.

Voitaisiinko tätä lääketehtaiden ja FDA´n käyttäytymistä kutsua rikollisuudeksi? 

  Huolimatta lukemattomista parasetamolin yliannosten aiheuttamista maksavauriotapauksista sen saavuttua markkinoille vuosikymmeniä sitten,  Johnson company´n sallitaan valmistaa sitä ja pitää lääke markkinoilla, ja sen myyntiä käsikaupassa jatketaan.  Vieläkinkö tarvitset lisää todisteita siitä, kenen etuja FDA oikeasti suojelee:  more proof of whose interests the FDA is really protecting?

Parasetamoli on maksatoksinen jopa sallituilla normaaliannoksilla otettuna. Kun elimistö metaboloi sitä, siitä vapautuu kehoon myrkyllistä  N-acetyl-benzoquinoneimine (NAPQI). Jopa pieni suositellun annoksen ylitys saattaa tuhota maksan ja johtaa yliannostukseen. 

Sellaiset tekijät kuten alkoholin käyttö ja paastoaminen pahentavat sen myrkyllisyyttä. Lähes puolet kaikista parasetamolin yliannoksista on vahinkoja, kuten sellaisissa tapauksissa, joissa ihmiset ottavat suositeltua annosta suuremman annoksen saadakseen ankaran kivun loppumaan.

   

Kuluttajien täytyy olla valppaina kaikkien lääkkeitten suhteen, jopa käsikauppalääkkeittenkin suhteen

Parasetamolin yliannostus voi tapahtua myös silloin, kun henkilö käyttää useampia lääkkeitä erilaisiin oireisiinsa eikä huomaa, että useimmat niistä sisältävät parasetamolia. Tällätavoin tarkoittamattomia parasetamolin yliannostuksia on itseasiassa vaikeampaa hoitaa, kuin tietyn määrän nielaiseminen, eikä sitä usein tiedetä. Vauvat ja lapset ovat erikoisen suuressa munuaisten sekä maksan toiminnan tuhoutumisen vaarassa , jos heille annetaan parasetamolia.

Se tosiasia, että tämä myrkyllinen kivunlievittäjä on edelleenkin myynnissä on kauhistuttavaa. Maksavaurioiden, yliannostusten sekä kuolemien määriä parasetamolin myrkyllisyyden aiheuttamina on mahdotonta hyväksyä, varsinkin siksi, että sitä myydään käsikaupassa kivun lievitykseen, ja jota kuka tahansa voi ostaa ilman reseptiä.

Vielä viimeisimpänä huomautuksena, näkyvämmät ja  enemmän tietoja sisältävät varoitukset pitäisi präntätä pakkauksseteleihin sekä lääketehtaitten että terveydenhuollon asiantuntijoiden julkaista. Toistaiseksi, huolimatta lukuistista pyynnöistä järjestää tiedotuskampanjoita ja lisätä turvallisuustoimenpiteitä ei FDA edelleenkään ole aloittanut mitään päättäväistä toimintaa. Toistaiseksi kuluttajien pitäisi jatkaa itse asioiden opettelemista ja toisten opettamista parasetamolin mahdollisista vakavista vaaroista.



Lähteet:
http://www.huffingtonpost.com/2013/09/24/tylenol-overdose_n_3976991.html

http://www.lifeextension.com/magazine/2007/12/report_acetaminophen/Page-01

http://www.medicalnewstoday.com/articles/311949.php

http://www.medicalnewstoday.com/articles/310216.php

                                                        * * * * *

Etsi lisää tietoa tästä blogista hakusanalla: parasetamoli!

 http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2006/07/20/taking-tylenol-even-at-a-recommended-dose-can-harm-your-liver.aspx

 http://www.losethebackpain.com/mostdangerouspainmedications.html

 http://alternative-doctor.com/blog/tylenol-and-autism-link-real-cause/

 https://www.safeminds.org/blog/2015/09/11/acetaminophen-as-a-cause-of-the-autism-pandemic-it-makes-absolutely-no-sense-at-first/

https://greentot.wordpress.com/2008/07/09/acetaminophen-tylenol-paracetamol-autism/

 http://www.greenmedinfo.com/blog/tylenol-damaging-your-childs-brain

Ja suomeksi:
http://duodecimlehti.fi/web/guest/arkisto?p_p_id=Article_WAR_DL6_Articleportlet&viewType=viewArticle&tunnus=duo40129&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_p_auth 

 http://www.naturalblaze.com/2017/06/acetaminophen-pregnancy-inhibit-masculinity.html?utm_source=Natural+Blaze+Subscribers&utm_medium=email&utm_campaign=35c68acf47-RSS_EMAIL_CAMPAIGN&utm_term=0_b73c66b129-35c68acf47-387880325

https://www.ingentaconnect.com/content/aarm/jrm/2013/00000002/00000001/art00003https://www.ingentaconnect.com/content/aarm/jrm/2013/00000002/00000001/art00003

https://www.naturalblaze.com/2017/06/acetaminophen-pregnancy-inhibit-masculinity.html

 https://www.naturalnews.com/2019-01-23-acetaminophen-can-induce-a-zombie-like-state.html

 https://elamakasissamme.blogspot.com/2010/10/nayttoon-perustuvaa-laaketiedetta.html

Lääketutkimuksen tulevaisuus

Harvardin professorin julkaisu kertoo, " ettei FDA´han voi luottaa"

Alkuperäinen artikkeli: http://alignlife.com/articles/publicpolicy/harvard-paper-says-fda-cannot-be-trusted

May 31, 2015By Ethan Huff

  

Photo by George (Patti) Larcher (333K Views – Thank you!)

(Health Secrets) Tunnettu Harvard University´n professori  kokosi äskettäin raportin, joka suomii FDA´ta sen epäonnistumisesta hyväksyä markkinoille uusia lääkkeitä rehellisesti ja eettisesti. Journal of Law, Medicine & Ethics´in erikoisnumerossa julkaistu tutkimus vakuuttaa, että FDA´han "ei voi luottaa". Siinä huomautetaan edelleen, ettei lähes mikään kaikista viraston menneitten 30 vuoden aikana hyväksymistä uusista lääkkeistä ole kuin vähän tai ollenkaan parempi, kuin jo markkinoilla olemassa olevat lääkkeet.     

Otsikolla “Institutional Corruption of Pharmaceuticals and the Myth of Safe and Effective Drugs” professori Donald W. Light´in tutkimus tuo esille konkreettista näyttöä, joka osoittaa FDA´n olevan vain vähän muuta kuin ´maksa - ja - pelaa´ - eturyhmä, joka muonittaa yksinomaan lääketeollisuuden tarkoitusperiä. Koska FDA´ta rahoittavat nykyään ensisijaisesti lääketehtaat, on virasto vähentänyt uusille lääkkeille asetettuja vaatimuksia, ja tämä nopeuttaa hyväksymisprosesseja laittaen näin potilaat alttiiksi kasvaville haitoille.  

Reseptin ohjeiden mukaisesti käytetyt lääkkeet tappavat USAssa vähintään 125,000 ihmistä joka vuosi; toteaa raportti 

Ollessaan 4. johtavia kuolemien aiheuttajia USAssa, ovat reseptilääkkeet näin maailman vaarallisimpien aineiden joukossa. Prof. Light’n tutkimuksen mukaan 10 tuhannet potilaat joutuvat vuosittain sairaalaan reseptilääkkeiden haittavaikutusten takia, ja toinen monituhantinen potilasjoukko kuolee  —  ja tämä kaikki johtuu reseptillä määrätyistä lääkkeistä.

“[Yli] 30 menneen vuoden aikana ovat hyväksytyt lääkkeet aiheuttaneet haittavaikutusepidemian, siitäkin huolimatta, että ne on määrätty oikein", selviää Harvard´issa tehdyn tutkimuksen esipuheesta. “Joka viikko noin 53,000 ylimääräistä sairaalakäyntiä ja noin 2,400 ylimääräistä kuolemaa tapahtuu USA´ssa niitten ihmisten joukossa, jotka ottavat oikein määrättyjä lääkkeitä ollakseen terveempiä."

Paljon tästä aiheutuu siitä tosiasiasta, että FDA´n uusien lääkkeiden valvonta on alamäessä. Näyttöön perustuen FDA kuluttaa paljon enemmän aikaa uusien lääkkeiden markkinoille saamiseen, kuin näiden uusien lääkkeiden turvallisuuden ja tehokkuuden arviointiin, joista monet eivät ole muuta kuin uudelleen pakattuja, vain pieniä muutoksia omaavia vanhoja lääkkeitä. Nämä muutokset mahdollistavat tietenkin lääkehtaiden uusimaan patenttinsa ja saamaan näin uusia ennätyksiä rikkovia liikevoittoja.  
“FDA puoltaa itseasiassa pantenteilla suojattujen, alkujaan kalliitten, jokaisen sairausryhmän pikkulääkkeen korkeita hintoja, vaikka niiden terapeuttisesti vastaava lääke menettääkin patenttisuojan", selviää tutkimuksesta. “FDA hyväksyy  rutiininomaisesti pienet, lääkkeissä tehdyt muutokset joka vuosi, vaikka niiden haittamahdollisuuksista on minimaalisen vähän näyttöä.... Tällä tavalla hyväksytyistä lääkkeistä on joka viidennen osoitettu aiheuttavan vakavia haittoja."

“Tämä on vastoin sitä, mitä ihmiset odottavat ja toivovat FDA´lta.”

FDA ja Big Pharma kehittelevät markkinoille ´sairauksia´, joita ei edes ole olamassa

Jos tämä ei vielä ollut tarpeeksi huono uutinen, niin FDA on myös aktiivinen rikoskumppani Big Pharma´n toimintasuunnitelmassa, joka on uusien sairauksien kehittäminen ja niiden markkinoiminen yleisölle myymällä heille enemmän lääkkeitä. Ns. "ennalta ehkäisevät" lääkkeet sairauksiin, kuten esim. Alzheimer’in tauti, ovat lääketeollisuuden viimeisin esimerkki ´käärmeöljystä´, jonka FDA toivottaa avokätisesti tervetulleeksi.

“The New England Journal of Medicine on julkaissut, ilman kommentointia, FDA´n kahden vanhemman henkilön ehdotuksia löyhentää sellaisten lääkkeitten hyväksymiskriteerejä, joiden väitetään estävän   Alzheimerin tautia hoitamalla sitä sen varhaisessa vaiheessa," selittää Prof. Light. “Ehdotetut löyhemmät kriteerit laillistaisivat lääkkeitä ´turvallisiksi ja tehokkaiksi´, vaikka niillä ei olisi ollenkaan tai vain vähäisen näyttöä tehokkuudesta ja niille altistumisesta mahdollisesti miljoonille aiheutuvista haitoista ja sivuvaikutuksista."  

Prof. Light’n julkaisun voi lukea kokonaisuudessaan tästä linkistä:
http://papers.ssrn.com.
Lisää tietoa:
http://papers.ssrn.com
http://www.ethics.harvard.edu
http://www.centerwatch.com

                                                   * * * * *

- Vieläkin hurjempia uutisia tuolta läntisen meren takaa:
   - Siellä on komitea äänestänyt yksimielisesti 51-0 äänellä, että tämän pilleriparantamisen ja laitteiden hyväksymisjärjestelyjä nopeutetaan, eikä tarvitse osoittaa turvallisuutta ja tehokkuutta. Korvaukset hoidoista kallistuvat. Sikäläinen lääkelaitos menettää edelleenkin vaikutusmahdollisuuksiaan. Hoitojen määrääjille maksetaan ´luonnossakin´, entistäkin lahjakkaammin ´koulutuksesta´, eikä sitä ilmoiteta missään. - Ihmiset on oman onnensa varassa....liikevaihto jyrää!
     
   http://www.anttiheikkila.com/blogi/todellista-huuhaata/

Vääristellyt lääketutkimusten tulokset:  http://www.collective-evolution.com/2015/05/16/editor-in-chief-of-worlds-best-known-medical-journal-half-of-all-the-literature-is-false/

 http://www.nybooks.com/articles/archives/2009/jan/15/drug-companies-doctorsa-story-of-corruption/

 http://magneettimedia.com/who-laaketeollisuuden-toiminnasta-lapinakyvampaa/

VALVOVA ELINTARVIKE - JA LÄÄKEVIRASTO ?

 "  FDA  aikoo  koko  maailman  terveysviranomaiseksi

   Yhdysvaltain Elintarvike- ja lääkeviranomainen FDA (Food and Drug Administration) ilmoittaa huhtikuussa julkaisemassaan raportissa, Global Engagement Report´issa, ottaneensa tavoitteekseen tulla koko maailman terveysviranomaiseksi, joka suojelee niin omien kansalaisten kuin koko maailmankin terveyttä sitä uhkaavilta vaaroilta.

   FDA:lla on toimistot Afrikassa, Aasiassa, Euroopassa, Latinalaisessa Amerikassa ja Lähi-Idässä. Se kertoo nyt vahvistavansa kansainvälistä toimintaansa muun muassa varmistaakseen, että USA:han tuotavat elintarvikkeet, lääkkeet ja lääketieteelliset laitteistot täyttävät samat turvallisuus- ja laatuvaatimukset kuin USA:ssa valmistetut. (Lähde: FDA)"

   Artikkelin lähde: Proviisori-lehti 2/2012

 ->  Onko  ihmisten  terveys ja  hyvinvointi  sekä   aito  tiede  etusijalla  asioista  päättävillä viranomaisilla?  

   Voimmeko luottaa täydellisesti FDAhan? Myöskin, jos siitä tulee ainoa eettiseen  ja ”näyttöön perustuvaan"  aitoon tieteelliseen asiantuntemukseen perustuva  maailmanlaajuisen päätäntävallan omaava viranomainen, kuten sen oletetaan tekevän? 

     Kuka tällöin valvoo tätä päättävää elintä ja sen toimia? 

–> Tuleeko FDA:sta uusi jäsen  siihen teollisuuden ja markkinatalouden tukemaan suureen joukkoon, joka vain itse valvoo  itseään? Se on jo luovuttanut esim. Monsantolle ja rokotevalmistajille niiden omien tuotteiden valvonnan (ja joskus myös vastuuvapauden).

   Voimmeko tehdä näin?  Jopa luettuamme tämän viraston tekemistä päätöksistä, koskien esim. elintarvikelisäaineita, rokotteita, geenimanipulaatiota, lääketieteellisiä laitteita sekä lääkkeitä?  Fda´n järjestämät hyökkäykset luomutuotantoa ja luontaisalan kauppoja vastaan ovat tuiki yleisiä USAssa tänään.

    Perehdy myös tarkoin juuri nyt Gary Null´in, Ph.D. julkaisemaan englanninkieliseen tietoiskuun FDAn myytillisestä kultista nimeltään:

World Premiere: Gary Null - War on Health: The FDA's Cult of Tyranny   osoitteessa: http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&

Gary Null´in esipuhe alkaa n. kohdasta 53: ...

Video alkaa kohdasta 1:17.15

 

World Premiere: Gary Null - War on Health: The FDA's Cult of Tyranny:        esipuhe: https://www.youtube.com/watch?v=3C2MleXaayY

" Mitä järjettömämpi jokin kultti on,

sitä useammat ihmiset yrittävät  vakiinnuttaa sen pakolla."

Jean-Jacques Rousseau

"Kun lopultakin pääset totuuden jäljille, huomaat sen olevan melkein aina jotain 

paljon pahempaa kuin synkimmät visiosi ja pelkosi ikinä."

Hunter S. Thompson

 http://magneettimedia.com/who-laaketeollisuuden-toiminnasta-lapinakyvampaa/ 

 http://www.naturalhealth365.com/clinical-trials-food-and-drug-administration-1328.html

ROTARIX -, ROTATEQ-rokotteet, ynnä muuta rokotteista ja tiedon saannista

FDA toteaa GSK´n rokotteen aiheuttavan mahdollisia riskejä kuolettaviin suolisto-ongelmiin

 Dr. Joseph Mercola | 16.10. 2010 | 28,269 views

USA:n The Food and Drug Administration (FDA) totesi GlaxoSmithKline´n Rotarix-rokotteista Meksikosta tehdyistä alustavista tutkimustuloksista, että se voi lisätä riskejä saada vakavia suolisto-ongelmia, jotka voivat johtaa kuolemaan.
Väite julkaistiin FDA´n nettisivustolla ja siinä todettiin tutkimuksen näyttäneen, että lisääntynyttä suolen tuppeuman riskiä ilmeni 31 päivän kuluessa ensimmäisen Rotarix-rokotteen jälkeen. Suolen tuppeuma tarkoittaa sisälmysten irtivääntymistä tai tukkeutumista, ja se voi olla kuolettavaa.   
Rotarix´in ja Merck-lääketehtaan valmistaman vastaavan RotaTeq´in turvallisuutta ovat säännösten tekijät seuranneet huolellisesti siitä lähtien kun lääketehdas Wyeth´in toinen rokote poistettiin markkinoilta vuonna 1999, kun sen huomattiin aiheuttavan lisääntyviä määriä suolen tuppeumaa.

Lähteenä:

  The Wall Street Journal September 22, 2010

 

Tri. Mercolan kommentit:

GlaxoSmithKline'n  Rotarix-rokotteessa on ollut sen hyväksymisestä 2008 lähtien vitsauksena ongelmia, joista ei ole vähäisin tämä hälyttävä yhteys suolen tuppeumaan, mahdolliseen kuolettavaan suolisto-ongelmaan, jossa osa sisälmyksistä liukuu toiseen kohtaan. 

Ennakkotulokset Meksikon tutkimuksesta osoittavat lisääntynyttä riskiä sairastua suolen tuppeumaan 31 päivän sisällä Rotarix-rokotuksen ottamisen jälkeen ja tämä tapahtuu useimmiten ensimmäisten seitsemän päivän kuluessa. Valitettavasti rokote pysyy edelleen markkinoilla kunnes FDA:lla on mahdollisuus tarkastaa lopulliset tutkimustulokset joskus ensi vuoden puolella.

Kuitenkaan ei tarvitse kuin vain katsoa rotavirus-rokotteiden mennyttä historiaa huomatakseen katastrofin kehittyvän…..

Samanlainen rotavirus-rokote poistettiin markkinoilta juuri tästä samasta syystä

Rotarix´in on tarkoitus estää rotaviruksen aiheuttamaa sairautta, joka aiheuttaa ripulia ja elimistön kuivumista. Samanlainen suun kautta otettava rotavirus-rokote poistettiin todellakin markkinoilta vuonna 1999 sen jälkeen kun yhdeksän suolen tuppeumatapausta tapahtui rokotteen käytön ensimmäisten 7 markkinontikuukauden aikana (nine reports of intussusception occurred within the first 7 months), mikä on enemmän kuin kaksinkertainen määrä tapauksia, jotka oli kaikenkaikkiaan raportoitu edeltävinä seitsemänä vuotena. Sitten vuonna 2007 FDA myös antoi neuvoa antavan varoituksen RotaTeq´istä (= lääketehdas Merck´in rotavirusrokote). Mistä syystä? Suolen tuppeumavaaran takia (the risk of intussusception), jolloin 16:ssa raportoidussa, yhteensä 28:sta tapauksesta, tarvittiin kirurgisia toimenpiteitä vauvojen suolistoalueen korjaamiseksi.

Kun tämä rotavirus rokotteiden voittokulku on näin esitetty, on kauhistuttavaa, ettei FDA toimi kiireesti lasten suojelemiseksi, vaan tämä samainen Rotarix´in hyväksynyt virasto, - -vaikka ilmeni suuri määrä keuhkokuumeeseen liittyviä kuolemia ja kouristuksia  (pneumonia-related deaths and convulsions) rokotetuilla vauvoilla yhden tärkeimmän tutkimuksen mukaan.
Juuri tämä samainen virasto vain ”suositteli” lääkäreitä tilapäisesti keskeyttämään joksikin aikaa Rotarix´in käytön aikaisemmin tänä vuonna, sen jälkeen kun paljastui vakavia rokotteiden saastumisia…. .

Rotarix oli sikaviruksella saastunutta

Jos eivät suolen tuppeuman riskit ole vielä kyllin pahoja, niin tutkijaryhmä paljasti, että Rotarix oli saastunut “merkittävässä määrin” sikaviruksen DNAlla ("a substantial amount" of DNA from a pig virus).. 

Jokseenkin sattumalta, tri Eric Delwart kolleegoineen, joiden oli tarkoitus “näyttää, että elävä heikennetty rokote sisälsi vain odotettavissa olevia viraaleja genomeja eikä mitään muuta”, löysivätkin Rotarix´in sisältävän “merkittäviä määriä” porsaan cirovirus 1:stä. Merck´in Rotateq-rokotteen havaittiin sisältävän virusta, joka oli samanlainen kuin apinan retrovirus.

Sekä FDA´n että GlaxoSmithKline´n (GSK) tiedottajat väittävät edelleen, ettei saastumisesta ole paljastunut mitään turvallisuushaittoja, ainakaan vielä. Mutta mitä he aikovat sanoa? Rokotetta on jo annettu miljoonalle yhdysvaltalaiselle lapselle ja noin 30 miljoonalle kaikkialla maailmassa, ja heidän on elettävä edelleen tämän saastuneen rokotteen seuraamusten kanssa, olivatpa ne mitä tahansa.

Tutki asioita huolellisesti ennen kuin annat lapsillesi rotavirus-rokotteen

Selvästikin nämä rokotteet ja myös nämä kaksi yhä markkinoilla olevaa rokotetta aiheuttavat tarpeeksi vakavaa levottomuutta, että yleensä harvinaisesta suolisto-ongelmasta alkaa tulla aivan  liian jokapäiväinen.
Ennen kuin altistat lapsesi tälle mahdolliselle haitalle, sinun kannattaa hankkia tietoa rotaviruksen aiheuttamista haitoista … eli sairaudesta, jota tämän rokotteen on tarkoitus estää.

Rotavirus on hyvin tarttuva ja aiheuttaa yli 500 000 pienen lapsen kuolemaa vuosittain, vaikkakin enimmäkseen kehitysmaissa. USA:ssa rotaviruksesta aiheutuvia kuolemia on vuosittain vain ”useita tusinoita” FDA:n komissaari tri. Margaret Hamburg´in mukaan.  

Tyypillisesti tapahtuu, että kun lapsi USA:ssa sairastuu rotavirukseen, kuten useimmat sairastuvat, pelkkä lepo ja nesteiden juominen auttavat toipumaan siitä. Tämän infektion sairastaminen tuottaa lapsellesi myös luonnollisen, elinikäisen immuniteetin sairautta vastaan.  

Kuten  National Vaccine Information Center kirjoittaa:
" CDC (USAn terveysvirasto) arvioi, että 3-vuotiaaksi mennessä melkein jokainen yhdysvaltalainen lapsi on sairastunut kerran rotavirukseen. Kun lapsi on kerran sairastunut johonkin rotaviruslajiin, hän kehittää sille vasta-aineita ja saa joko elinikäisen immuniteetin sitä vastaan tai sairastuu tulevaisuudessa samaan rotaviruslajiin lievemmin.

Useimmat terveet lapset, jotka ovat sairastuneet useisiin erilaisiin rotaviruksiin elämänsä ensimmäisten vuosien aikana, kehittävät elinikäisen luonnollisen immuniteetin rotavirusinfektioita vastaan.”

Joten useimmissa tapauksissa, jos elät kehittyneissä maissa, ei todellakaan ole tarvetta ottaa rokotusta lainkaan. Ja nytkin, kun rokotus on maailman laajuinen, rokotteella ei näytä olevan juuri mitään vaikutusta rotavirukseen sairastumisten yleisyyteen. NVIC´n mukaan

"Nykyään, kun melkein kaikki yhdysvaltalaiset lapset on rokotettu rotavirusta vastaan, ja huolimatta siitä, että on yritetty valmistaa hoitokeino lapsuusaikaiseen rotavirukseen liittyvään ripuliin, lasten sairaalahoitoon joutuminen tämän sairauden takia USA:ssa ei ole merkittävästi vähentynyt kahden viimeisen vuosikymmenen aikana.”

Jopa  GSK'n Web site (= GSK´n nettisivustolla) sanotaan oikein, että “Rokottaminen ROTARIX´llä ei tuota 100 %:sta suojausta kaikille rokotetuille.” Tämä sivusto paljastaa myös tosiasian, että sen turvallisuutta ei ole todistettu kaikille lapsille:

"Turvallisuutta ja tehoa kroonisia maha-suolistovaivoja sairastaville tai ensi- tai toissijaisesti immuunipuolustusvajauksia sairastaville lapsille ei ole arvioitu.”  

Joten tämän nimenomaisen rokotteen ottaminen aiheuttaa lapsille vakavia riskejä eikä juuri lainkaan hyötyä
USA:n vanhempien kannattaa kysyä, otanko mieluummin riskin, että lapseni saa lievän sairauden, joka paranee levolla ja nesteiden juomisella – ja näin kehittyy elinikäinen immuniteetti – vai otanko riskin rokottamisesta, joka aiheuttaa heille ehkä kuolettavan suolistotukkeuman tai jonkin muun tuntemattoman haittavaikutuksen?
Tämän, kuten muidenkin rokotteiden ottamisten kanssa, on aina välttämätöntä punnita haittoja ja hyötyjä, koska usein huomaat niiden riskien nousevan korkeammalle.

Vetoan teihin

Älä jätä lukematta tätä loppuun! Tätä tulee tapahtumaan!

Kerro kaikille! Kerro ystävillesi, perheellesi! Pienellä ponnistuksella voit saada merkittäviä edistysaskelia säilyttääksesi vapautesi valita tehdä vapaaehtoisia terveyspäätöksiä, jotka vaikuttavat sinun ja lastesi tulevaisuuteen.

Eräs National Vaccine Information Center (NVIC)´n tavoitteista on säilyttää valinnanvapautesi sen suhteen, otatko ja milloin käytät rokotuksia. Osa tätä missiota, tätä rahaa tavoittelematonta lähimmäisenrakkautta on ollut taistelu oikeuksiesi puolesta: tehdä tietoisesti VAPAAEHTOISIA valintoja rokotusten ottamisesta vuodesta 1982 lähtien (USA:ssa).  …….

Mercola.com & NVIC pyhittävät marraskuun 1. – 6. päivät Rokotetietoisuudelle (= Vaccine Awareness Week)

Kauan suunnitelluin  yhteisin ponnistuksin yleisön tietoisuuden herättämiseksi tärkeistä rokotuksiin liittyvistä asioista tämän viikon aikana ( marraskuun 1-6, 2010), Mercola.com ja NVIC julkaisevat artikkelisarjoja ja haastatteluja kiinnostavista rokoteasioista Mercola.com´in uutiskirjeen tilaajille ja NVIC´n Vaccine E-newsletter´in lukijoille.

Viikon mittainen yleisön tietoisuuden ohjelma kerää myös varoja NVIC´lle, voittoa tavoittelemattomalle järjestölle, joka on työskennellyt yli kahden vuosikymmenen ajan rokotevaurioiden ja kuolemantapausten ehkäisemiseksi kouluttamalla yleisöä ja suojelemalla  tietoihin perustuvaa rokotussopimusta.

Marraskuun 1.- 6. päivien Rokotetietoisuuden viikkoa (=Vaccine Awareness Week), jonka järjestävät  Mercola.com ja NVIC, seuraa kuukauden mittainen rokotetietoisuuden ponnistus lokakuussa, jonka äskettäin ilmoittivat Facebook´issa Gardasil-rokotteiden vaaroja tähdentävät vanhemmat.

Tämänsyksyinen kuuden viikon mittainen keskittyminen rokotuksiin auttaa parantamaan monien sellaisten amerikkalaisten tietoisuutta, jotka ovat ehkä epätietoisia siitä, että he voivat osallistua aktiivisesti rokotevaurioiden ja kuolemien estämisen edesauttamiseen ja laillisten vapaaehtoisten rokotusvalintaoikeuksiensa puolustamiseen.

Ja muista, että voit aina perehtyä Vaccines.Mercola.com ´n ja NVIC.org´in sivustoihin saadaksesi viimeisimpiä tärkeitä uutispäivityksiä rokotuksista

Samanlaisia linkkejä:

  The FDA Shuts Down Common Infant Vaccine After Startling Discovery

  Pulled Rotavirus Vaccine Proved Dangerous

  Merck's Latest Rotavirus Vaccine Harms Babies

Lähde suomennokselle:

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2010/10/16/gsk-rotarix-may-cause-fatal-bowel-problem.aspx

                                                                      *****

 Näin siis nyt Amerikassa toimitaan aktiivisesti! Voisiko olla mahdollista järjestää joskus vastaavia tempauksia Suomessa - ROKOTUSTEN IHANNEVALTIOSSA? - Milloin suomalaiset vanhemmat saavat meiltä jo kauan salattua OIKEAA tietoa rokotteista lääkäreiltään ja Terveyden ja Hyvinvoinnin Laitokseltaan? Ja milloin rokotekokeilujen ja rokotteiden kytkykaupat selvitetään kansalle suorin sanoin?

Suomalaiset lääkäritkin ovat nyt jonkin verran jo heränneet rokotusvaurioihin, kun ilmeni tämä narkolepsia-epidemia - täysin lääketehtaiden järjestämän sikainfluenssa-pandemian jälkeen.

Tri Mercola antaa tuossa edellä todella tärkeää tietoa rokotuksista. Varsinkin LUONNOLLISEN IMMUNITEETIN KEHITTYMISESTÄ, kun SAIRASTAA minkä tahansa tartuntataudin!

ROTARIX - ROKOTE SAASTUNUT, GlaxoSmithKline

  Likaa injektoitu vauvoihin
GlaxoSmithKline on syyllinen!

Kuna: www.mercola.com

Viime kuussa (22.3.2010) USA`n FDA:n terveysviranomaiset kehottivat lääkäreitä lopettamaan tilapäisesti Rotarix-rokotteen käytön; sillä pyritään estämään vauvojen rotaviruksen aiheuttamaa ripulia.

On vahvistunut, että nykyinen käytössä oleva rokote on saastunut sika-viruksella (PCV-1). Samalla kun FDA on halukas tyynnyttelemään asioita GlaxoSmithKline-kavereidensa kanssa, he eivät voineet kieltää tämän rokotteen saastumista epäpuhtauksilla ja yhtiön laittomasta velvollisuuksiensa laiminlyönnistä päästämällä sen markkinoille täysin välittämättä lasten terveydestä ja yleisistä turvallisuusriskeistä.

Se, että kerrotaan, että FDA ei usko viruksen olevan vaarallinen, ei ole rauhoittavaa vaan osoittaa FDA`n itsensä saavuttaneen ennätyksensä omassa leväperäisyydessään. On totta, että PCV-1`n ei ole osoitettu aiheuttavan sairauksia ihmisille. Mutta entä sitten? He haluavat kuitenkin edelleen kertoillaan meille, että virukset muuttavat muotoaan, kun he myyvät influenssarokotteitaan, eikös vain?

Rotavirus on yleinen vakavien ripulien aiheuttaja lapsilla ja aiheuttaa enemmän kuin 600 000 lapsen kuoleman vuosittain ympäri maailmaa. Sairaus aiheuttaa oksentamista ja vetistä ripulia 3 – 8 päivän ajan sekä kuumetta ja alavatsakipuja U.S. Centers for Disease Control and Prevention`in mukaan.

Rokottaminen on hyvä vaihtoehto kuolleille lapsille. Mutta vaikka se toimisi todellisuudessa se ei vapauta lääkeyhtiöitä tarkoista valmistustasovaatimuksista ( säälittävää on esiin tuotu todistelu siitää, että likainen rokote on parempi kuin että lapset kuolevat). Huh? FDA tutkii nyt selvitystä, kuinka saastuttava virus on joutunut rokotteeseen.

Toinen rotavirusta vastaan käytetty rokote on RotaTeq, jota valmistaa lääketehdas Merck.


LÄHTEET: 22.3. 2010, press conference with: Margaret Hamburg, M.D., Commissioner, U.S. Food and Drug Administration; 22. 3. 2010, news release, GlaxoSmithKline
www.drbuttar.com/blog

                                                        * * * * *

 http://www.naturalnews.com/047913_Rotavirus_vaccine_intussusception_injury_compensation.html

 http://www.thelocal.fr/20150401/two-babies-die-in-france-after-vaccination