Näytetään tekstit, joissa on tunniste narkolepsia. Näytä kaikki tekstit
Näytetään tekstit, joissa on tunniste narkolepsia. Näytä kaikki tekstit

lauantai 8. helmikuuta 2014

Narkolepsia-luvut kasvavat


Narkolepsiaan sairastuneet haastavat Big Pharman Britanniassa

Lähde:  http://www.thehealthierlife.co.uk/natural-health-articles/news-views/narcolepsy-sufferers-take-big-pharma/

Date: 18. 11. 2013
Keywords: , ,


Viime viikolla kerroin teille uudesta tutkimuksesta, joka paljasti kuinka lääkärit ja tutkijat, joilla on yhteyksiä lääketeollisuuden yhtiöihin, paisuttelivat vuoden 2009 sikainfluenssa -´pandemian´ vaaroja. Nämä tutkijat esittävät myös, että nämä ylilyönnit tehtiin lääkkeiden ja pikaisesti tehtailtujen ja testaamattomien Big Pharman (raa´asti sanottuna yhdessä yössä) kehittelemien  rokotteiden  myynnin edistämiseksi sikainfluenssapelon vanavedessä. 











 
Mainitsin myös, että nämä haittavaikutusten vaivaamat lääkkeet ja rokotteet ovat saattaneet monet ihmiset   alttiiksi pysyville terveysongelmille, ja yksi näistä on  neurologisesti heikentävä sairaus: narkolepsia.


Kuka maksaa kustannukset?

Narkolepsia on tila, joka aiheuttaa ylenmääräistä uneliaisuutta ja vakavaa potilaan unen hajoamista ja ongelmia jokapäiväiseen elämään, ja joissakin tapauksissa taudista kärsiville kehittyy vastaava tila nimeltään katalepsia, joka johtaa täydelliseen lihaskontrollin menettämiseen.  

Aiemmin tänä vuonna, syyskuussa, Iso-Britannian hallitus myönsi, että näyttöä löytyy sille, että sikainfluenssarokote saattaa aiheuttaa narkolepsiaa.  Health Protection Agency´n kokoama näyttö arvioi, että noin 1 lapsi 55,000 rokotetusta lapsesta — tai noin 20 kaiken kaikkiaan Iso-Britanniassa  — on voinut saada narkolepsian.

Nyt 38´n ihmisen brittiläisryhmä on nostanut kanteen GlaxoSmithKline´a (GSK)   — Pandemrix-sikainfluenssarokotteen valmistajaa vastaan  — koska rokotteen saaneet ovat sairastuneet narkolepsiaan.
Tätä, pääasiassa lapsiryhmää edustavat lakimiehet sanovat, että jokaisen tulisi saada jopa £1 miljoonan korvaukset. Jos kuitenkin ajateltaisiin GSK´n laskevan nämä korvaussummat yhteen, niin miettikääpä  uudestaan.

Todellisuudessa saavat veronmaksajat pulittaa nämä summat, koska vastuuvapautussopimuksessa  GSK´n ja Department of Health´in välillä määrätään, että mitkä tahansa Pandemrix-rokotteesta johtuvat  korvauskanteet ja kulut tulee hallituksen maksaa.  

Eräs GSK´n puhemies sanoi hallituksen sopineen "hoitavansa ja jakavansa vastuun kaikista oikeudellisista kanteista" koskien ilmenneitä  "ennennäkemättömiä" määriä nopeutettuja sikainfluenssa´pandemiaa´ vastaan järjestettyjä rokotusohjelmia.   

GSK lisäsi, että potilasturvallisuus on ykkössijalla tärkeysjärjestyksessä ja että he tutkivat aktiivisesti, kuinka narkolepsia on syntynyt ja kuinka Pandemrix-rokote on saattanut vaikuttaa yhdessä muitten riskitekijöiden kanssa sairastuneisiin henkilöihin.    

Potilasturvallisuuttako? Hölynpölyä!

Alunalkaenkaan ei ollut olemassa mitään ´pandemiaa´. Tosiasiassa koko Sika-Influenssa-farssi ei ollut mitään muuta kuin tehokkaasti liioiteltu ´terveydellinen kriisitilanne´, jonka tarkoituksena oli pelotella jokaikisen planeetalla elävän henkilön elämää tarkoituksena myydä kaikille vaarallisia lääkkeitä ja rokotteita... Ajattelivatko Big Pharma ja sen sydänystävät ´potilasturvallisuutta´ silloin, kun he alkoivat tyrkyttää ´käärmeöljyään´? Arvaanpa ´etteivät´.  

Entäs kuka maksaa tämän viheliäisen huijauksen hinnan? Potilaat. Meidän lapsemme.

On naurettavaa, että ´potilasturvallisuus´-korttia pelataan aina näitten lääkeskandaalien seuraamusten yhteydessä. Lyön vetoa siitä, että harkitsevatko nämä lääketeollisuuden yhtiöt potilasturvallisuutta kehitellessään lääkkeitään, ja jos ajattelevat, niin heillä ei olisi paljoakaan myytävää.   

Tosiasia, että vahingonkorvaussopimus allekirjoitettiin hallituksen ja näiden häikäilemättömien surkimusten välillä, on selvä merkki siitä, että ´potilaitten´ turvallisuutta vaarannettiin alusta alkaen, ja tämä kyllä tiedettiin.  .
Joten, meitä ei ainoastaan huiputeta, kun käännymme valtavirran (ja hallituksemme!) puoleen saadaksemme lääketieteellistä apua, vaan meitä huijataan myös, kun asiat menevät pieleen niitten lääkkeitten suhteen, joita meille annetaan, sillä veronmaksajien rahoja käytetään vahingonkorvausten maksuun.  Puhutaan rahan kierrättämisestä.

Eräs Department of Health´in puhemies sanoi: "Olemme tietoisia tästä valituksesta ja työskentelemme  asian tarkastelemiseksi GlaxoSmithKline´n kanssa  mahdollisimman nopeasti." ...  Älkäämme pidätelkö henkeämme! Olen varma, että tätä valitusta ei tulla käsittelemään yhtä pikaisesti eli samalla tavalla kuin silloin, kun GSK kehitteli Pandemrix-rokotettaan .... 


Pitäkää mielessä, että kaikki tämän email´in materiaali on tuotettu ainoastaan tiedoksi. Emme puhu kenenkään henkilökohtaisesta tilanteesta. Olkaa hyvä ja kysykää neuvoa omalta lääkäriltänne ennen kuin toimitte minkään tämän artikkelin sisältämän neuvon mukaan. 

Lähteet, Sources:
Legal bid over swine flu jab link to narcolepsy, published online 13.11.13, telegraph.co.uk
 
 
                                                                  * * * * *
 Britteinsaarilla maksetaan korvauksia sairastuneille. Sairastumisuhka narkolepsiaan vielä moninkertrainen:
 http://www.wddty.com/uk-government-pays-out-60m-damages-for-swine-flu-vaccine.html
 
Kannattaa tutustua myös seuraavaan artikkeliin: Rokotatko tämänkin jälkeen itsesi ja lapsesi: http://elamakasissamme.blogspot.fi/2011/05/rokotatko-tamankin-jalkeen-itsesi-ja.html  ja kaikkiin sen takaa löytyviin linkkeihin.  - Täältä löytyvät linkit mm. Ruotsissa sekä Suomessa tehtyihin narkolepsia - Pandemrix-rokote-tutkimuksiin.

Influenssarokotuksista ja niiden taustoista sekä influenssista ´johtuneiden´ kuolemien tilastoinneista: http://www.huffingtonpost.ca/lawrence-solomon/death-by-influenza_b_4661442.html?utm_hp_ref=tw  
 
Suomalainen lääkäri Karin Munsterhjelm-Ahumada kirjoitti 20.3.2012 :" Terveysauktoriteetit myöntävät nyt, että sikainfluenssarokotteet aiheuttivat vakavia haittavaikutuksia: Pandemrix ja narkolepsia.  http://elamakasissamme.blogspot.fi/2013/04/pandemrix-ja-narkolepsia.html
http://orthomolecular.org/resources/omns/v08n10.shtml
 
Englantilainen poika saa korvausia sairastuttuaan narkolepsiaan Pandemrix-rokotteesta:  http://edgytruth.com/2015/07/14/flu-shot-causing-severe-narcolepsy-in-children/
 
 https://www.youtube.com/watch?v=6gAzAoCqJwY&feature=share
 
 http://yle.fi/uutiset/vaccine_expert_doctors_withheld_narcolepsy_symptoms/5617690
 
 http://www.mediuutiset.fi/uutisarkisto/narkolepsialaakarit-partisen-vaitteet-perattomia-6079887

tiistai 5. marraskuuta 2013

Laillista rahaa Big Pharmalle luonnonaineista

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEidYZm9LsSHgeRM8JUUR3tm5ryefZVNWIg1z-_i11GOuIIVZuw2lWWAErN1OsqD3HAENEJTVF_OIIQqNGMetliUx7qFbBKTqfvt49QDsZJUXUKaYt9NLf2njKMyP9Q4BuENF-nQjZHzjrs/s640/Big+Pharma+well+org_crime.JPG

Big Pharman korruptioperintö: Luonnosta saatavat aineet muunnetaan lääkkeiksi, joita myydään valtavalla voitolla: 

Lähdehttp://www.thelibertybeacon.com/2013/09/27/big-pharmas-legacy-of-corruption-natural-substances-turned-into-pharmaceuticals-sold-for-massive-profit-12592/

Happy-Pills_01 
Kirjoittanut: Jonathan Benson

Kuvittelepa maailmaa, jossa kaikki vitamiinit, hivenaineet, yrtit, yrttiuutteet, -yhdisteet, -jauhesokset sekä probiootit, jotka ovat nyt aivan vapaasti saatavissa mistä tahansa terveyskaupasta ja useasta ruokatavarakaupasta, tehtäisiin yhtäkkiä siellä laittomiksi ja ne muutettaisiin farmaseuttisiksi lääkkeiksi. Sellainen maailma näyttäisi tulevaisuuden painajaiselta, mutta tämä on juuri sellainen maailma, jota Big Pharma yrittää tänä päivänä vähitellen luoda, kun se hiljaisuudessa kaappaa ja patentoi kaikenlaiset luonnosta saatavat ainesosat, jotka valtakunnalliset auktoriteetit ovat ensin julistaneet ihmisiltä pannaan väärin perusteluin ja tekosyin. 

Tarkastellaanpa tapausta: gamma-hydroxybutyric acid (GHB) (=gammahydroksivoihappo), joka julistettiin pannaan USAssa kongressin toimenpiteellä jo vuonna 2000, koska tätä yhdistettä olivat jotkut rikolliset käyttäneet deiteillä tekemiinsä raiskauksiin. Ennen tämän aineen, GHB, kieltämistä, vaikka se on täysin luonnossa esiintyvä aine, jota esiintyy myös ihmisen hermojärjestelmässä, sitä oli käytetty turvallisena rauhoittavana lääkeaineena (=sedatiivina) varsinkin naisten synnytysten aikana. Mutta, samoin kuin marihuanan, valtakunnan auktoriteetit määrittelivät myös GHB´n lopulta 1.-luokan rauhoittavaksi lääkkeeksi johtuen siitä oletuksesta, että sitä saatetaan käyttää väärin raiskaustarkoituksessa (sivumennen sanoen: aivan samoin, kuin mitä tahansa muutakin olemassa olevaa ainetta voidaan käyttää).

Juuri samoihin aikoihin, kun GHB kiellettiin, jätti farmaseuttinen lääketeollisuus sopivasti Uuden lääkkeen tutkimushakemusesityksen (=IND) USAn Food and Drug Administration´lle (= FDA) saadakseen luvan tutkia GHB´tä, joka tunnetaan myös nimellä sodium oxybate (= natriumoksybaatti), mahdollisena hoitona narkolepsiaan. Vuonna 2000, eli juuri samana vuonna, kun ilman reseptiä saatavana ollut GHB kiellettiin, Office of Orphan Products Development (= OOPD), eräs FDA´n osasto, hyväksyi New Drug Application´in  (=NDA) sodium oxybaatille ja se tunnustettiin välittömästi aineen " ensisijaiseksi viralliseksi tarkastustutkimukseksi"  = “Priority Review” tälle aineelle.

GHB´n myyntinimiä: Xyrem ja Alcover:

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Alcover_17%2C5_-_Gamma-Hydroxybutyric_acid.JPG/220px-Alcover_17%2C5_-_Gamma-Hydroxybutyric_acid.JPG

Vuonna 2002, hyväksyi FDA virallisesti sodium oxybaatin hoidoksi kauhujähmettymispotilaille, joilla on narkolepsia, ja myöhemmin Jazz Pharmaceuticals hankki itselleen  tämän aineen ja nimesi sen Xyrem´iksi, kun se lunasti itselleen Orphan Medical´-lääketehtaan vuonna 2005. Kuten saatatte muistaa, niin Jazz Pharmaceuticals tuomittiin syylliseksi valtakunnanoikeudessa Xyrem´in markkinoimisesta käsikauppalääkkeenä  (http://www.jdsupra.com).

Tässä on kuitenkin mielenkiintoista huomata, että Xyrem on aivan samaa kuin uudelleen pakattu  GHB, eli täysin luonnosta saatavaa ainetta, joka oli aikaisemmin saatavilla useiden valmistajien kautta ilman reseptiä. Tänä päivänä sitä kuitenkin myydään vain yhdessä netti-apteekissa mahtavaan hintaan $1,750 / resepti, joka vain näin sattuu olemaan vakuutuksen korvauksen piirissä,  tri . Jonathan V. Wright´n, M.D. tietojen mukaan — eli täysin luonnonmukaista GHB´tä, tietysti, eikä sitä korvannut mikään vakuutus ennen sen patentoimista.

Big Pharma on patentoinut myös ‘laittoman’ B6-vitamiinin, marihuanan.
Tämä naurettava luonnon patentoiminen ei lopu Xyrem´iin, eikä myöskään sen tähden, että lääketehtailla ja liittovaltion hallituksella on pitkäaikainen historia työskennellä käsi kädessä kieltäessään ja  myöntäessään sen jälkeen patentit monille muille luonnosta saataville aineille. Pyridoxamine = pyridoksamiinin, luonnossa esiintyvän B6-vitamiinin muodon julisti FDA jo vuonna 2009 "lääkkeeksi", ja tämä tarkoittaa sitä, että ravintolisien valmistajat eivät saa enää käyttää sitä valmisteissaan.                        (http://www.naturalnews.com/025606.html).

Korporaatio, joka tunnetaan nimellä “United States of America” omistaa myös patentin, jonka se  onnistui saamaan jo vuonna 2003, kannabinoideille, joita löytyy luonnonmukaisesta marihuana-kasvista. Kuten raportoitiin aikaisemmin tänä vuonna, U.S. Patentti 6630507, nimeltään “Cannabinoids as antioxidants and neuroprotectants, ( = Kannabinoidit antioksidantteina sekä hermoja suojaavina aineina)” antaa älyllisten yksinoikeuksien omistajuuden kannabiksesta valtakunnan hallitukselle ja sen liittolaisille lääketeollisuudessa, jotka työskentelevät uutterasti kehittäessään patentoituja, marihuanaan perustuvia lääkkeitään kaikenlaisten sairauksien hoitoon. 

“Kannabinoidien on havaittu omaavan antioksidanttisia ominaisuuksia, jotka eivät liity NMDA-reseptorin vastakkaiseen vaikutukseen," selviää patentin ujostelemattoman tekopyhästä tekstistä.  “Tämä vasta löydetty ominaisuus tekee kannabinoideista hyödyllisiä monien sellaisten elimistön hapettumiseen liittyvien sairauksien hoitoon ja niiden ennalta ehkäisemiseen, kuten:  kudosten hapenpuutteeseen, vanhenemiseen sekä tulehdus- ja autoimmuunisairauksiin liittyen," siinä lisätään, näyttäen näin todeksi, että liittovaltion laillistama marihuanan käyttökielto palvelee enemmän yksityisten kuin kansalaisten etuja.       (http://digitaljournal.com/article/257008).

Tämän artikkelin lähteet:
http://www.anh-usa.org
http://www.anh-usa.org
http://www.prnewswire.com

Julkaistu Natural News´in suostumuksella..
TLB suosittelee tutustumista sivustoon www.naturalnews.com muiden merkittävien ja näihin asioihin liittyvien artikkeleiden löytymiseksi. TLB arvostaa tätä sivustoa yhtenä parhaimmista terveyttä / terveystyranniaa käsittelevistä sivustoista näinä päivinä internetissä.

Katso alkuperäinen artikkeli tästä:  http://www.naturalnews.com/039871_Big_Pharma_biopiracy_prescription_drugs.html#ixzz2g81PZTjz


                                                           * * * * *

Tämä prosessi on jatkunut jo monien vuosikymmenten ajan: luonnosta saatavat ainesosat kielletään ja patenteoidaan lääketehtaiden ja hallitusten omistukseen. Nyt tämä vauhti yhä vain kiihtyy ja kärjistyy, kun geenimanipulaatioyhtiö Monsanto kemikaalimyrkkykumppaneineen patentoi omilla menetelmillään luonnosta saatavat siemenet omikseen ihmisterveydelle haitallisilla muunteluillaan.
Monet maat (nyt jo noin 60) ovat kieltäneet tämän. EU:ssa neuvotellaan jopa kaikkien luonnon kasvien siementen vapaan käytön rajoittamisesta. Samoin siellä neuvotellaan ravintolisien ja yrttien siirtämistä
apteekkeihin ja korpopraatioiden omistukseen. - Ei näin voida ihmisiä "suojella" luonnossa esiintyviltä ´vaaroilta´. Vai voidaanko? Varsinkin kun tämän kaiken takana myrkytetään koko maaperä ja ilma.

Siksi onkin tärkeää meidän jokaisen osallistua KANSALAISALOITTEISIIN ja ADRESSEIHIN! - Ollaan äänessä! Pidetään puoliamme, ettei tämä enää vaikeutuisi!

                                                             *****

- Tutki tästä, kuinka kannabiksen toista vaikuttavaa ainetta, CBD (= cannabidioli), on tutkittu monen moneen lääketieteelliseen vaivaan: https://www.solcbd.com/whole-body-activation-sp?affiliate=167


  http://www.cannabisoils.ca/top-5-cannabinoids-in-whole-plant-cannabis-oil-that-heal-your-body-and-mind/

 http://magneettimedia.com/viisi-parasta-kannabioidia/

 http://yle.fi/uutiset/vaccine_expert_doctors_withheld_narcolepsy_symptoms/5617690

 http://www.mediuutiset.fi/uutisarkisto/narkolepsialaakarit-partisen-vaitteet-perattomia-6079887

maanantai 29. huhtikuuta 2013

Pandemrix ja narkolepsia




Orthomolecular Medicine News Service, 20.3. 2012

Terveysasiantuntijat myöntävät nyt vakavat haittavaikutukset: sikainfluenssarokote Pandemrix´ista narkolepsiaa

Suomalainen lääkäri Karin Munsterhjelm-Ahumada, M.D.
(OMNS, March 20, 2012)

Vuoden 2009 sikainfluenssa-pandemian aiheutti A-tyyppinen influenssavirus (H1N1). Tämä virus pantiin alun perin "sikainfluenssan" syyksi, siksi että monet tämän uuden viruksen geenit olivat hyvin samanlaisia kuin influenssavirukset, jotka tavallisesti esiintyvät sioissa Pohjois-Amerikassa. H1N1-virus on geneettisesti samanlainen kuin vuoden 1918 pandemia-virus, kuten tuolloin Svalbard´iin  haudatuista ja sitten ylös kaivetuista uhreista määritetty virus oli. Sama virus oli vastuussa useimmista influenssan puhkeamisista vuoteen 1956 asti ja sitten katosi.

Tämä uusi virus oli itse asiassa kuitenkin aikalailla erilaista tyyppiä kuin tavalliset sikainfluenssavirukset. Tämä virus aiheutti aluksi sairautta Meksikossa ja USAssa maaliskuussa ja huhtikuussa 2009.Tämä uusi H1N1-influenssa levisi henkilöstä toiseen, mikä ei ole sikainfluenssalle ominaista. Vuoden 2009 rokotteet kehiteltiin estämään sikainfluenssaa ihmisillä.                                                                   http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=99584

Kesäkuun 11. 2009, Maailman Terveysjärjestö (WHO) julisti, että sikainfluenssa oli muuntunut  koko maailmanlaajuiseksi epidemiaksi  -  pandemiavaroitusasteelle 6.  Margaret Chan, WHO´n  pääjohtaja, kommentoi tilannetta jokseenkin hämärästi. Painotettuaan, että sikainfluenssa oli  saavuttanut vakavan pandemian asteen, hän ilmoitti myöhemmin samassa julkilausumassaan, että  sairaus vaikutti lievältä ja että useimmat potilaat toipuisivat ilman lääketieteellisiä toimenpiteitä.  http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2009/h1n1_pandemic_phase6_20090611/en/index.html

Maailma valitsi ja kuuli vain hänen sanomansa ensimmäisen osion.

Kaksi lääkeyhtiötä GlaxoSmithKline (GSK) ja Novartis olivat kehittäneet huomattavan ajallisen paineen alaisina rokotteen sikainfluenssaa vastaan. Koska  rokotteisiin tarvittavan virus- määrän  kehittely vie aikaa,  GSK ja Novartis päättivät formuloida heikomman rokotteen, mutta vahvistaa  sitä skvaleenia sisältävällä adjuvantilla. Immunologiset adjuvantit ovat aineita, jotka annetaan  yhtä aikaa rokotteen kanssa ja ne stimuloivat immuunipuolustusjärjestelmää ja lisäävät siten  rokotteen vastetta.     http://www.who.int/vaccine_safety/topics/adjuvants/squalene/questions_and_answers/en/.                 

Siitä huolimatta, että skvaleeni on luonnossa esiintyvä aine, jota löytyy kehon aineenvaihdunnassa, sen liittäminen rokotteeseen on kiistanalaista, eikä sitä käytetä USAssa.

Syyskuun 25. 2009, European Medicines Agency (EMEA) antoi myyntiluvan Pandemrix´ille  09/09/eu-approves-gsk-pandemrix-and-novartis.html .  
Rokote olisi valmis käyttöön lokakuussa.

Ruotsissa, Suomessa, Norjassa sekä Islannissa viranomaiset asettivat nimenomaisesti tavoitteekseen  koko väestön rokottamisen. http://www.svd.se/nyheter/inrikes/massvaccinering-raddade-sex-liv_6851143.svd
Tämän huomioiden on mielenkiintoista, että näitten maitten hallitukset olivat jo ennen sikainfluenssan puhkeamista tehneet sopimuksen GSK´n kanssa, jonka mukaisesti heille varmistettiin influenssarokotteiden saanti, jos niitä tarvittaisiin. Lisäksi sopimuksessa vaadittiin, että WHO´n määriteltyä tilanteen pandemiaksi, samoilla Pohjoismailla olisi 10 päivää aikaa päättää, varmistavatko ne näitten maitten koko väestöjen ottavan kyseessäolevan rokotteen vai eivät. 

Näin ollen hyväksymisen tarkoitus oli vahvistaa, että koko näiden maitten väestöt tulisivat saamaan rokotteet. Lopuksi sopimus suojasi GSK´ta kaikilta taloudellisilta korvausvaatimuksilta, siinäkin tapauksessa, että toimitettu rokote aiheuttaisi joitakin haittavaikutuksia.  

Kun WHO julisti sikainfluenssan olevan 6.-asteen pandemia, ylempänä mainittu sopimus aktivoitui automaattisesti. 

Joukkorokotukset alkoivat Suomessa ja Ruotsissa lokakuussa 2009. Jotta saataisiin mahdollisimman suuri prosentti kansalaisista rokotettua, virkavallat aloittivat valtavan PR-kampanjan, jota voisi kuvailla termillä "moraalinen vakuuttelu".  Solidarisuudesta tuli iskulause: "Ota rokotus, jolla suojaat maasi kansalaisia." Niitä, jotka kyseenalaistivat rokotusohjelman (rokotuksia vastustavat pienryhmät tai ne, jotka epäröivät) katsottiin paheksuen.

Toisin kuin näissä rokotteista haltioituneissa maissa, rokotepoliitiikat muualla Euroopan Unionissa vaihtelivat suunnattomasti sen eri jäsenvaltioissa. Puola esimerkiksi päätti olla ostamatta rokotteita lainkaan lääkeyhtiöiden vaatimien tiukkojen sopimusehtojen takia. Tanskan tilaus kattoi vain "riskiryhmät".   http://www.svd.se/nyheter/inrikes/svd-granskar-sveriges-vaccinering-mot-svininfluensan_6843475.svd

Toista odotettua influenssa-aaltoa ei koskaan ilmestynyt. Epidemia heikkeni vähitellen vuoden 2010 ensimmäisen puoliskon aikana. Samana vuonna, elokuun 10., WHO totesi julkisesti epidemian päättyneen. European Center for Disease Prevention and Control  (ECDC) ilmoitti, että sikainfluenssa oli vaarattomampi, ja kuolleisuus siihen oli alhaisempi kuin kausi-influenssaan kuolleisuus yleensä. Täten sikainfluenssa ei ilmeisestikään ollut vaarallinen epidemia ilman joukkojen rokottamistakaan. Mielenkiintoista oli myös, että samana vuonna osoitettiin D-vitamiinin ehkäisevän lasten influenssaa.  (1)

Ruotsissa 60% väestöstä rokotettiin kun taas Suomessa 50%. Sitä vastoin rokotusluvut olivat Saksassa 8%  ja Puolassa 0%. Ruotsin terveydenhuollon historiassa tämä pandemiakampanja nousi kaikkein kalleimmaksi koskaan. Suunnattomat määrät veronmaksajien rahaa oli vaakalaudalla. http://www.svd.se/nyheter/inrikes/svd-granskar-sveriges-vaccinering-mot-svininfluensan_6843475.svd

Sillä välin media vaikeni tästä asiasta; sikainfluenssasta ei enää keskusteltu mitään.

Sitten tapahtui onnettomuus: 

"Absoluuttisesti kamalin asia, mikä olisi voinut tapahtua," kommentoi Richard Bergström European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations´nin (=EFPIA) pääjohtaja. "Pahin painajainen sekä teollisuudelle että terveydestä päättäville on sairaus, joka osoittautuu lieväksi, mutta rokote, jonka pitäisi estää vaarallinen epidemia, aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, joita ei aikaisemmin ole tunnettu." http://www.kostdemokrati.se/nyheter/files/2012/02/SvD-sid-14-19.pdf

Elokuussa 2010 Suomessa raportoitiin lisääntynyttä narkolepsian esiintymistä lapsilla ja nuorilla,   jotka oli rokotettu Pandemrixillä. Syyskuussa 2010 Suomi lopetti kaikki rokotukset Pandemrixillä.  http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2010/09/10/swine-flu-vaccine-may-have-caused-narcolepsy.aspx

Narkolepsia on vakava krooninen neurologinen sairaus, josta ei ainoastaan seuraa invalidisoivaa väsymystä, jolloin potilas nukahtaa missä ja milloin tahansa. Se saattaa johtaa paniikkikohtauksiin  ja uupumustilaan.  Monille pahimpana seurauksena ovat jäykkyystilan oireet. Tämä tila aiheuttaa narkolepsiapotilaalle, kun hän ilmaisee voimakkaita tunteita, kuten nauru tai  itku, yht´äkkistä  lihaskontrollin menetystä. Jalat menevät alta, puhe sammaltaa, katse harhailee ja henkilö tuntuu olevan kuin juovuksissa. Joillakin potilailla ilmenee pelottavia hallusinaatioita nukahtaessa tai herätessä.   

Syyskuun 1. 2011, Suomen Terveyden ja Hyvinvoinninlaitos (THL) myönsi, että suomalaisilla lapsilla ja nuorilla, iältään 4-19 vuotta, oli uusi ja ilmeinen yhteys Pandemrix-rokotteen ja narkolepsian välillä. Kuten todetaan THL´n lehdistötiedotteessa: "Lisääntynyt riski yhdistyy  rokotukseen ja nousee 6 narkolepsiatapaukseen 100 000 rokotettua henkilöä kohti 4-19-vuotiaiden ikäryhmässä, 8 kuukauden kuluttua rokottamisesta. Tämä oli 12,7-kertainen riski, verrattuna riskiin saman ikäryhmän henkilölle, jota ei oltu rokotettu."  http://www.thl.fi/en_US/web/en/pressrelease?id=26352
Tämä tiedonanto annettiin melkein tarkalleen THL´n  2 vuotta  aikaisemmin, keskellä sikainfluenssahysteriaa, antaman tiedonannon kanssa, jolloin jokaisen piti ottaa Pandemrix-rokote ja sen piti olla turvallinen. Tässä alkuperäisessä lausunnossa THL´n johtaja tähdensi, että skvaleeni-adjuvantti saattaa lisätä rokotteen haittavaikutuksia jossain määrin. Hän totesi kuitenkin, etteivät  nämä haittavaikutukset olisi vaarallisia. http://www.tohtori.fi/?page=5833192&id=0169960

Ruotsissa  ainakin 150 lasta kärsii nyt narkolepsiasta, jonka Pandemrix-rokote on aiheuttanut. Suomessa luku on arviolta 100. Molemmissa maissa luku todennäköisesti kasvaa. Narkolepsia on elinikäinen sairaus ja riskiä, että Pandemrix on saattanut aiheuttaa muitakin  neurologisia  sairauksia, ei vielä ole suljettu ulkopuolelle. Monet ovat jo alkaneet verrata tätä tragediaa  talidomidi-katastrofiin.        http://www.svd.se/nyheter/inrikes/medicinsk-tragedi-med-ett-absurt-slut_6861775.svd

Missään Euroopan maassa ei ollut erityisen korkeita sikainfluenssaan liittyviä kuolleitten  määriä. Saksassa oli yhtä monta kuollutta kuin Ruotsissa, mikä luku siis oli molemmissa 0.31/100 000, siitäkin huolimatta, että Ruotsin rokotusprosentti oli 60% ja Saksan vain 8%.   Tämä antaa ymmärtää, että rokotteen kuolemia ehkäisevä vaikutus oli vähäinen. Vastuunalaiset asiantuntijat eivät ole vielä kommentoineet tätä tosiasiaa.    http://www.svd.se/nyheter/inrikes/massvaccinering-raddade-sex-liv_6851143.svd

Viime vuonna Suomen hallitus lupasi täyden korvauksen niille, jotka olivat saaneet narkolepsian rokotuksen seurauksena.                                                                                       http://www.bloomberg.com/news/2011-10-05/finnish-government-to-compensate-pandemrix-narcolepsy-victims.html.                                                                                                       
Vaikka Ruotsikin seurasi Suomen THL´ää ja myönsi rokotteen ja sairauden välisen yhteyden, eivät ruotsalaiset asiantuntijat ole vielä päättäneet annetaanko, ja jos, niin millainen sopiva korvaus.    

Helmikuussa 2012, Svenska Dagbladet, laajalevikkinen ruotsalainen sanomalehti Ruotsissa, esitti informatiivisen ja tarkan artikkelisarjan tästä aiheesta. Niissä kuvataan joitakin sairastuneita lapsia ja kerrotaan,  kuinka vaikeaa on elää  narkoleptikkona.                       http://www.svd.se/nyheter/multimedia/artikel_6840743.svd

Asiantuntijoiden mukaan on yhä tekeillä monia tutkimuksia, jotka koskevat rokotevaurion yksityiskohtia. Ottaen huomioon yleisön ja taudin vaivaamien perheiden painostuksen,  heille tulee olemaan vaikeaa välttää seikkaperäisen tutkimuksen tekemistä.
Toivotaan niin.   

Viitteet:
1. Urashima M, Segawa T, Okazaki M, Kurihara M, Wada Y, Ida H. Randomized trial of vitamin D supplementation to prevent seasonal influenza A in schoolchildren. Am J Clin Nutr. 2010 May;91(5):1255-60.

Ravitsemuslääketiede on Ortomolekulääristä lääketiedettä

Ortomolekuläärinen lääketiede käyttää turvallisia, tehokkaita ravitsemusterapioita taistellessaan sairauksia vastaan. Lisää tietoa:  http://www.orthomolecular.org

Löydä lääkäri

Löytääksesi ortomolekuläärisen lääkärin läheltäsi: http://orthomolecular.org/resources/omns/v06n09.shtml

Vertaisarvioitu Orthomolecular Medicine News Service on taloudellista  etua tavoittelematon ja ei-kaupallinen informaatiolähde. 

Toimituksen tarkistuslautakuntaan kuuluvat :

Ian Brighthope, M.D. (Australia)
Ralph K. Campbell, M.D. (USA)
Carolyn Dean, M.D., N.D. (USA)
Damien Downing, M.D. (United Kingdom)
Dean Elledge, D.D.S., M.S. (USA)
Michael Ellis, M.D. (Australia)
Martin P. Gallagher, M.D., D.C. (USA)
Michael Gonzalez, D.Sc., Ph.D. (Puerto Rico)
William B. Grant, Ph.D. (USA)
Steve Hickey, Ph.D. (United Kingdom)
James A. Jackson, Ph.D. (USA)
Michael Janson, M.D. (USA)
Robert E. Jenkins, D.C. (USA)
Bo H. Jonsson, M.D., Ph.D. (Sweden)
Thomas Levy, M.D., J.D. (USA)
Stuart Lindsey, Pharm.D. (USA)
Jorge R. Miranda-Massari, Pharm.D. (Puerto Rico)
Karin Munsterhjelm-Ahumada, M.D. (Finland)
Erik Paterson, M.D. (Canada)
W. Todd Penberthy, Ph.D. (USA)
Gert E. Schuitemaker, Ph.D. (Netherlands)
Robert G. Smith, Ph.D. (USA)
Jagan Nathan Vamanan, M.D. (India)

Andrew W. Saul, Ph.D. (USA), toimittaja ja kontaktihenkilö. 
Sähköpostiosoite:                        omns@orthomolecular.org           Lukijat voivat kirjoittaa ja kommentoida ja kysyä julkaisumahdollisuuksia ja ehdottaa aiheita. OMNS ei vastaa yksityishenkilöiden sähköposteihin.


                                                                    * * * * *

- Espanjantaudin vuonna 1918 aiheutti rokotukset:

- Swine Flu Vaccine Caused Narcolepsy in Thousends, BMJ Claim                                                  (= Sikainfluenssarokote aiheutti narkolepsiaa tuhansille, British Medical                                    Journal (BMJ)´n väite):

- History and Science Show Vaccines Do Not Prevent Disease ( = Historia ja tiede osoittavat,       etteivät rokotteet ehkäise sairauksia) 

- H5N1-DNA´ta sisältävä  nenän kautta annosteltava influenssarokote levittää                  lintuinfluenssaa, sanoo tri. Rima Laibov:

tiistai 12. heinäkuuta 2011

SUURTEOLLISUUDEN VOITONHIMO MÄÄRÄÄ LÄÄKETUTKIMUSTA

Tämä artikkeli on julkaistu:

KALEVA 4.11.2004
 Rutt Goldstein,  IPS
Tukholma

Vioxx-tulehduskipulääkkeen vetäminen markkinoilta syyskuun lopulla on uusi osoitus heikkouksista lääkkeiden testausvaiheessa. Arvostelijoiden mukaan alaa jo pitkään ohjannut rahanahneus tuottaa suurempiakin vahinkoja.

"Big Pharma" eli suuret ylikansalliset lääkeyhtiöt korruptoivat arvostelijoiden mielestä uusien lääkkeiden hyväksymiseen johtavan prosessin.

Keinoina ovat olennaisen tiedon peittely, terveydenhuollon laajoihin osa-alueisiin kohdistuva uhkailu tai vikittely sekä piilomarkkinointi, joka tapahtuu rahoittamalla "koulutusta" alan ammattilaisille.

Tyynenmeren alueen tunnetuimpiin kliinisen psykologian asiantutnijoihin kuuluva Aucklandin yliopiston professori John Read on kirjoittanut psyykenlääkkeiden testausta käsittelevän kirjan Models of Madness.        
http://www.amazon.com/Models-Madness-Psychological-Schizophrenia-Schizophrenias/dp/1583919066

Read´in mukaan lääketeollisuus pimittää kielteiset testitulokset. "Kokeita toistetaan, kunnes saadaan kaksi haluttua tulosta. Ne luovutetaan ja loput haudataan", hän sanoo.

Kysyttäessä, miten tällainen on mahdollista, Read kehottaa pyytämään vastausta alaa Yhdysvalloissa säätelevältä valtion elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA).


Lasten masennuslääkkeet tehottomia 

Washington Post kertoi syyskuussa, että lasten masennuksen hoidossa käytettävistä lääkkeistä yli kaksi kolmasosaa on tutkimusten mukaan tehottomia.

Nykymenon arvostelijat yhdistävät lääketeollisuuden skandaalit vallalla olevaan markkinaliberalismiin.

"FDA asettaa markkinoiden vapauden ja yleisen turvallisuuden yläpuolelle", professori Joel Lexchin Toronton York-yliopiston terveyspolitiikan ja - hallinnon laitokselta moittii.

Teollisuuden taloudellisen edun asettaminen julkisen terveyden edelle on tuttua muillekin kuin Yhdysvaltain Lääkevirastolle, jatkaa Lexchin, joka konsultoi muun muassa Maailman Tervysjärjestöä (WHO) sekä Kanadan ja Australian valtioita.

Tuloksena on yhä kiinteämpi suhde lääketeollisuuden, terveydenhuollon, alaa säätelevien tahojen ja poliittisten päättäjien kesken. Verkoston sementoivat yhteen alalla liikkuvat valtavat rahasummat.

Yhdysvaltalainen MSNBC-televisio raportoi syyskuun alussa lääketeollisuuden voittojen ja sen poliittisen vaikutusvallan kasvusta kautta 1980- ja 1990-luvun.

( https://www.ihealthtube.com/video/herb-could-replace-30-todays-psychiatric-drugs  )


Lääketeollisuus painostaa poliitikkoja 

Jos FDA:n toimet eivät miellyttäneet Big Pharmaa, se pystyi muuttamaan päätöksen kongressissa istuvien ystäviensä suoralla painostuksella, tohtori Marcia Angell syytti.

Hän on arvovaltaisen New England Medicine´n entinen päätoimittaja ja Harvardin lääketieteellisen tiedekunnan vanhempi lehtori.

MSNBC muistutti, että vuonna 2003 suurten lääkeyhtiöiden voitot prosentteina myyntituloista olivat kolminkertaiset Fortune-lehden listaaman 500 huippuyrityksen keskitasoon verrattuna. Lääketeollisuus voi kerätä yhdellä nimikkeellä miljardien dollarien voitot.

Angell´in mukaan reseptilääkkeiden myynti pysyi melko vakaana vuoteen 1980 asti, mutta seuraavien 20 vuoden aikana se kolminkertaistui. Asialla ei ollut mitän tekemistä lääkkeiden laadun kanssa, hän huomautti.

Tunnettu brittiläinen lääketutkija ja psykiatri David Healy kertoo, että lääketeollisuus on vuosien mittaan saanut kliiniset lääkekokeet yhä visummin valvontaansa.

Kun yliopistoihmiset aiemmin tekivät lääkeyhtiöiden pyytämiä testejä, se tapahtui yhdessä tai kahdessa sairaalassa. Tutkijat saivat kaiken tiedon koetuloksista ja kirjoittivat siitä raportin, hän selittää.


Kokeet ovat "haamukirjoitettuja" 

Nykyisin kokeet on "hajautettu", ja ne ovat liukuneet pois yliopistoväen valvonnasta. Tulokset päätyvät heidän sijastaan lääketehtaalle.

Healy´n mukaan tehtaat onnistuvat yhä useammin yhdistämään jonkun tunnetun lääkärin nimen testeihin, jotka on tosiasiassa tehnyt yhtiö itse. "Kliiniset kokeet haamukirjoitetaan", hän sanoo.

Koska alkuperäiset koetulokset salataan julkisuudelta, nimensä antaneiden lääkäreiden ei tarvitse huolehtia siitä, vastaako lopputulos dataa vai ei. Useita epäonnistuneita testejä on tällä tavoin muunnettu onnistuneiksi, Healy väittää.

Hänen mukaansa, alkuperäiset koetulokset paljastaisivat jokaiselle asiantuntijalle, että lääke ei toiminut ja se aiheutti haittoja.

Lexchin arvioi, että Yhdysvaltain sairaaloissa ja niiden ulkopuolella sattuu lääkkeisiin liittyviä kuolemantapauksia jopa 200 000 vuodessa. Ne aiheutuvat "seikoista, joita lääketehtaat eivät julkistaneet, vaikka niiden olisi pitänyt."

Lääketieteellinen brittijulkaisu Lancet esitti 1998, että lääkkeiden vuoksi menehtyi USA:n sairaaloissa yli    100 000 ihmistä vuodessa.

Sekä Lancet että Lezchin muistuttavat, että samaa tapahtuu muuallakin, joten koko maailman kattavat luvut ovat huomattavasti suurempia.


Jäävit tekevät päätöksiä

Yhdysvaltain lääkeviraston FDA:n päätöksentekoa ruodittiin vuonna 2000 Usa Today-lehdessaä. Se kertoi, että FDA:n lääketieteellisen neuvoa-antavan komitean tärkeimmissä linjanvetokokouksissa jopa 92 prosenttia läsnäolijoista oli periaatteessa jäävejä omien taloudellisten etujensa vuoksi. 
( tämän julkaisijan lisäys: http://www.fdaisevil.com/)

Vaikka laki kieltää jäävien henkilöiden osallistumisen päätöksentekoon, FDA on lehden mukaan kumonnut esteellisyyden yli 800 kertaa vuodesta 1998 lähtien.

Alan ammatteihin kohdistuu Read´in mukaan loputon pommitus, jossa väärä tieto on naamioitu koulutukseksi. Tieto on tarkoin valikoitua, ja siitä on karsittu tutkimukset, jotka paljastavat esimerkiksi psyykenlääkkeiden vaaroja tai tehottomuutta.

Read kuvaa kirjassaan viime vuosien hälyttävää kehitystä, jossa teollisuudelle epämiellyttävää tieteellistä tutkimusta on tukahdutettu ja muokattu. Hankalien tutkijoiden maine on mustattu ja heidät on savustettu ulos yliopistoista.

Terveydenhuollon ammattilaiset ovat lähes täysin riippuvaisia lääketehtaiden informaatiosta kaikessa jatkokoulutuksessaan koko uransa ajan. Puolueetonta ta riippumatonta koulutusta on erittäin vaikea saada, Read painottaa.

                                                          * * * * *

12.7.2011 KALEVA, Sari Toivakka kirjoittaa: LÄÄKETUTKIMUS ROMAHTI  - Suomalaisen lääketutkimuksen määrä on puolittunut viidessä vuodessa.

.... "Kehitys on erittäin huolestuttava niin potilaiden kuin lääketieteellisen osaamisen ja työllisyydenkin kannalta katsottuna", lääketeollisuuden erikoisasiantuntija Mia Bengtström sanoo.

Kliiniset tutkimukset työllistävät yksinomaan lääketeollisuudessa 600 henkilöä, ja moninkertaisen määrän terveydenhuollossa.

Bengtströmin mukaan Suomen tutkimusedellytykset suhteessa muihin maihin ovat huonontuneet. Isot, kansaiväliset lääkeyritykset teettävät tutkimukset ja kilpailuttavat ne tarkkaan.
..... Bengtströmin mukaan terveydenhuoltoon pitäisi saada palautettua ymmärrystä tutkimuksen tärkeydestä.....
Suomalaiset ottavat osaa tutkimuksiin edelleen mielellään. Kliinisiin lääketutkimuksiin osallistui viime vuonna ennätysmäärä, noin 95 000 tervettä vapaaehtoista henkilöä......
Tutkittavien iso määrä kertoo käynnissä olevista, laajoista rokotetutkimuksista...........

Suurin osa tutkimuksista koskee syöpää, toiseksi eniten tutkitaan keskushermostolääkkeitä.....Rokotetutkimuksia on käynnissä 29.....

Bengtströmin mielestä potilaat arvostavat uusia lääkehoitoja, toisin kuin päättävissä asemissa olevat henkilöt.
"Helposti luullaan, että Suomessa asiat toimivat, ja että ne ovat meillä paremmin kuin muualla. Hyvinvointivaltion harha elää yhä", hän sanoo.....

                                                          * * * * *


LAPSIA VAIKEA SAADA ROKOTETUTKIMUKSIIN
Sari Toivakka KALEVA 12.7.2011

Helsinki  Lääketutkimuksia pidettiin maailmalla turvallisina, kunnes muutama vuosi sitten Englannissa kuusi vapaaehtoista osallistujaa sai vakavia vammoja uuden, biologisen lääkkeen käytöstä.
" Suomessa ei vastaavaa voisi tapahtua. Tutkimuksissa ollaan erittäin varovaisia, ne aloitetaan yhdellä henkilöllä ja pienillä annoksilla. Kun kaikki menee hyvin, otetaan mukaan seuraava ihminen", erikoisasiantuntija Mia Bengtström kertoo.

Suomen omassa kohussa jo käytössä ollut sikainfluenssapiikki aiheutti kymmeniä narkolepsiatapauksia.
Lasten ja nuorten sairastumiset vaikuttavat Bengtströmin mukaan rokotetutkimuksiin.
"Se näkyy lasten osallistumisessa. Entistä tarkemmin mietitään, onko järkevää altistaa terveitä lapsia. Pienempiä tutkimusyksikköjä on käsittääkseni suljettu, koska osallistujia ei ole saatu tarpeeksi."

Kasvava rokotekielteisyys saattaa Bengtströmin mielestä tuoda jo kadonneet sairaudet takaisin.
"Tuhkarokkoa löytyy jo. Pian ymmärretään taas, että rokotettavat lastensairaudet ovat oikeasti vaarallisia", Bengtström sanoo.

                                                     * * * * *

Näin siis  kirjoitti KALEVA vuosina 2004 ja 2011.

 Vioxx-lääkkeestä lisää videolla:
 https://www.ihealthtube.com/video/story-dangerous-prescription-drug-will-shock-you?utm_content=buffer2628b&utm_medium=social&utm_source=facebook.com&utm_campaign=buffer


FDAn paljastetaan salanneen 22 vilpillistä kliinistä koetta:   http://www.naturalhealth365.com/clinical-trials-food-and-drug-administration-1328.html

 http://yle.fi/uutiset/vaccine_expert_doctors_withheld_narcolepsy_symptoms/5617690

 http://www.mediuutiset.fi/uutisarkisto/narkolepsialaakarit-partisen-vaitteet-perattomia-6079887

Antidepressantit kaksinkertaistavat itsemurhariskin: http://healthimpactnews.com/2016/study-big-pharmas-smoking-gun-antidepressants-proven-to-double-suicidality/


 http://elamakasissamme.blogspot.fi/2016/02/ibuprofeeni-ja-nsaid-laakkeet.html